胶乳微球表征方案
胶乳微球表征方案
胶乳微球表征方法对比
UV/Vis通过测量吸光度间接测量微球浓度以及分散性，微球不同状况可能吸光度却一样，无法反映微球在溶液中的真是情况，分辨率低。
纳米库尔特粒度仪（电阻法RPS）则是直接单颗粒检测粒径浓度分布，直观分析胶乳微球在溶液中的真是存在情况，可定量检测图聚情况，分辨率极高。
包被前 | 包被后 | 包被后超声 | |
吸光度（Abs） | 0.68 | 1.11 | 0.60 |
微球包被工艺中的离心等操作会导致微球有损失、有团聚、分光光度计无法准确体现微球的团聚与损失，甚至会给出“分散较好”的误导信息，其实当吸光度一致时，微球的团聚情况不同。相比而言，纳米库尔特粒度仪直接测量微球粒径分布及浓度，清晰的反映微球的团聚情况。
紫外-可见光度法（UV/Vis） | 电阻法（RPS） | |
原理 | 检测透过样品池的光，反映样本的分散情况 | 电解液中的颗粒通过纳米孔时，检测产生的电脉冲得到颗粒信息 |
检测类型 | 间接测试物质浓度与分散性的方法 | 直接单颗粒检测浓度和粒径 |
检测方法 | 需要线性拟合 | 直接进行测量 |
测试需求 | 必须是稀溶液，必须是单色光 | 颗粒之间无相互影响，对多分散体系有较好测试结果 |
结果分析 | 通过朗伯比尔定律间接反映颗粒的浓度信息 | 一次上样可以同时得到真实的颗粒粒径、浓度与点位数据 |
胶乳微球单颗粒检测
纳米库尔特粒度仪逐个测量每个过孔的胶乳微球，通过微球过孔时产生的电脉冲信号，直接测量其真实粒径分布，粒径数据精度堪比电镜。同时，单位时间检测到的微球数量与浓度成正比，为最准确直观的浓度检测方法。
胶乳微球包被前后对比
胶乳微球通过包被抗体，与样本中的抗原特异性结合，引起溶液浊度的变化，而微球的粒径会直接影响到免疫比浊试剂的灵敏度，因此对流程中微球的粒度变化需要精准的监控。纳米库尔特粒度仪在对包被前后的微球进行粒径与浓度分析，精确区分工艺前后微球的粒径变化。
胶乳微球分散工艺研究
初步制备的裸露胶乳微球的粒径均一性较好且分散稳定。但后续的表面修饰及包被工艺中，由于表面性质变化会发生团聚现象。通常都是经过超声的方式来分散胶乳微球，想要知道分散的效果还需要进一步检测。纳米库尔特粒度仪通过高精准度的粒径测量，筛选合适的微球分散条件（粒径分布更集中，团聚更少），判断出超声方式更有利于微球分散。
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